•    
     
    ·精品处方药
    ·特色OTC
    ·高质保健品
     
    红霉素肠溶片
    点此查看大图
    通用名称: 红霉素肠溶片
    商品名称: 红霉素肠溶片
    英文名称: Erythromycin Enteric-coated Tablets
    汉语拼音: Hongmeisu Changrong Pian
     
      【成 份】
    本品主要成份为红霉素
    化学名称:红霉素
      【性 状】
    本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
      【适 应 症】
        1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌;梅毒;李斯特菌病等。
        2.军团菌病。
        3.肺炎支原体肺炎。
        4.肺炎衣原体肺炎。
        5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。
        6.沙眼衣原体结膜炎。
        7.淋病奈瑟菌感染。
        8.厌氧菌所致口腔感染。
        9.空肠弯曲菌肠炎。
        10.百日咳。
      【规 格】
     0.125g (125 mg,12.5万单位) 
      【用法用量】
    本品为肠溶片,请勿掰碎服用。

    口服,成人一日1~2g,分3~4次服用。
    军团菌病患者,一日2~4g,分4次服用。
    小儿按体重一日30~50mg/kg,分3~4次服用。

      【不良反应】
    1. 胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。
    2. 肝毒性少见,患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。
    3. 大剂量(≥4g/ 日) 应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L) 有关,停药后大多可恢复。
    4. 过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。
    5. 其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。
      【禁 忌】
    对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。
      【注意事项】
    1. 溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10 日,以防止急性风湿热的发生。
    2. 肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。
    3. 肝病患者本品的剂量应适当减少。
    4. 用药期间定期随访肝功能。
    5. 患者对一种红霉素制剂过敏或不能承受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能承受。
    6. 因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。
    7. 对诊断的干扰:本品可干扰Higerty 法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高;血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
      【孕妇及哺乳期妇女用药】
    1.本品可通过胎盘屏障而进入胎儿循环,故孕妇应慎用。2.本品有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
      【儿童用药】
    尚不明确。
      【老年用药】
    尚不明确。
      【药物相互作用】
    1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
    2.对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同时使用。
    3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。
    4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。
    5.除二羟丙茶碱外,与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血药峰浓度成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。
    6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
    7.大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。
    8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
    9.本品可阻挠性激素类的肠肝循环,与口服避孕药合用可使之降效。
      【药物过量】
    尚不明确。
      【药理毒理】
       本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位) 与细菌核糖体的50S 亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA) 结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位) 至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
      【药代动力学】
      本品口服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水及脓液等的浓度可达有效水平。有一定量( 约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右?山胩パ团湃肽溉橹,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50% 以上。表观分布容积(Vd) 为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。红霉素在肝内代谢,主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5% 的口服量自肾小球滤过排出,无尿患者的血消除半衰期(t1/2β) 可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
      【贮 藏】
    密封,在干燥处保存。
      【包 装】
    12片×4板/盒 铝塑包装,12片×4板/盒 12片×40板/盒 12片×2板/盒
      【有 效 期】
    36个月
      【执行标准】
    《中国药典》2015年版二部
      【批准文号】
    0.125g(12.5万单位) 国药准字H61021632;0.25g(25万单位)
      【生产企业】
        企业名称:西安利君制药有限责任公司
        地 址:西安沣京工业园利君路(沣五西路) 1号
        邮政编码:710300
        服务咨询热线:(029)84682222 800-840-9198 400-150-9198
        传真号码:(029)84261550
        网 址:http://www.www.pondpunkies.com
    **更多产品信息,请参见药品说明书,请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
      【临床应用及学术新进展相关资料】

    暂无相关资料!


    版权所有:西安利君制药有限责任公司     陕ICP备13006438号-1

    Copyright @ Xi'an Lijun Pharmaceutical Co.,Ltd All Rights Reserved.

    凤凰彩票官方网